RELAÇÃO DOS GENÉRICOS

Relação dos remédio genéricos que já foram aprovados  para comercialização pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Os remédios genéricos  atualmente têm na capa um G de genérico para que não sejam confundidos com os remédios de referência.

Atenção: confira sempre esses itens na hora de comprar o seu remédio:

• Validade do remédio (não compre medicamento com a validade vencida).

• Forma farmacêutica (creme, solução oral, solução oftálmica, suspensão oral, injetável, comprimidos, pó para suspensão, pó para solução, xarope, loção ou creme vaginal).

• Indicação.

• Laboratório (dependendo do laboratório o medicamento pode se apresentar em diferentes formas farmacêuticas).

• Tipo de concentração (dependendo do laboratório o medicamento pode se apresentar com diferentes tipos de concentração).

Diferenças entre medicamentos de marca, genérico e similar

Medicamento de marca ou referência:

• Produto cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente, pelo órgão federal responsável, por ocasião do registro. Geralmente, o primeiro remédio que surgiu para curar determinada doença tem marca conhecida. Ex:  Aspirina.

Medicamento genérico:

• É intercambiável com o produto de marca ou inovador, pois tem rigorosamente as mesmas características e efeitos sobre o organismo do paciente.

• Passou por testes de bioequivalência que comprovaram que o produto contém idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio ativo, sendo absorvido em igual quantidade e na mesma velocidade pelo organismo.

• Traz na embalagem, abaixo do nome do princípio ativo que identifica o produto, a observação "medicamento genérico - Lei 9.787/99"

Medicamento similar:

• Contém o mesmo princípio ativo, mesma  concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, mas não é bioequivalente  e não pode substituir os remédios de marca na receita.

• Fabricantes são obrigados a adotar uma marca comercial ou agregar o nome do laboratório fabricante à denominação do princípio ativo.

Garantia dos medicamentos genéricos

O Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária garantem a qualidade destes produtos, desde o credenciamento dos Centros de Referência para os estudos de Bioequivalência e Biodisponibilidade, inspeção e aprovação dos laboratórios, implantação das normas de GMP, à produção dos medicamentos e testes aleatórios dos lotes dos produtos comercializados.

• Bioequivalência: consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

• Biodisponibilidade: Indica a velocidade e a extensão de absorção de um principio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.